氨茶堿

該品為茶堿與乙二胺復(fù)鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。不溶于甲醇、乙醇、乙醚。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復(fù)雜，過去認(rèn)為通過抑制磷酸二酯酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量提高所致。近來實驗認(rèn)為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結(jié)果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒張冠狀動脈，外周血管和膽管平滑肌作用。有輕微增加收縮力和輕微利尿作用。

外文名Aminophylline

別  名胺非林、乙二氨茶堿

方  法 中和滴定法

水溶性 強

含量 99%

性狀：白色粉狀

CAS：317-34-0

相互作用

與克林霉素、紅霉素、林可霉素、諾氟沙星、環(huán)丙沙星、依諾沙星合用時，可降低本品在肝臟的清除率，使血藥濃度升高。

與鋰合用時，可加速腎臟對鋰的排出，后者療效因而減低；

與普萘洛爾合用時，本品的支氣管擴張作用可能受到抑制；

與其他茶堿類藥合用時，不良反應(yīng)可增多。

靜脈輸液時，應(yīng)避免與維生素C、促皮質(zhì)激素、去甲腎上腺素、四環(huán)素族鹽酸鹽配伍。

增強茶堿清除的藥物有利福平、去甲腎上腺素、巴比妥類及苯妥英。