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編號(hào)：

名稱： 人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶生物學(xué)行為的基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用

領(lǐng)域： 生物醫(yī)用

成果形式：

投資額： 萬

案例數(shù)： 2-5家

技術(shù)階段： 小批量階段

合作方式： 技術(shù)許可,其他

本項(xiàng)目針對(duì)上述問題，從分子、細(xì)胞和個(gè)體水平三個(gè)層面上研究人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)生物學(xué)行為及相關(guān)技術(shù)的臨床應(yīng)用，旨在提高兒童腫瘤療效。

主要科技內(nèi)容和技術(shù)特點(diǎn)：

1） 率先在國內(nèi)外建立RT-PCR和實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測(cè)hTERT法，該法簡(jiǎn)便、快速、經(jīng)濟(jì)、安全，適用于臨床推廣應(yīng)用。該項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用于兒童惡性腫瘤診斷、監(jiān)測(cè)和指導(dǎo)個(gè)體化治療，提高了兒童腫瘤的診療水平。

2）首次在國內(nèi)外研究體內(nèi)造血干細(xì)胞hTERT的生物學(xué)行為，證明了hTERT與促紅細(xì)胞生成素的關(guān)系，并系統(tǒng)研究了惡性腫瘤細(xì)胞hTERT的生物學(xué)行為， 探討腫瘤細(xì)胞中Aurora A與hTERT及端粒酶表達(dá)的相關(guān)性，提出hTERT與細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)紊亂相互作用促進(jìn)腫瘤發(fā)生和發(fā)展的新觀點(diǎn)，為惡性腫瘤在分子水平上的監(jiān)測(cè)和以hTERT為靶點(diǎn)的生物工程治療提供了依據(jù)。

3） 在國內(nèi)外首次闡明端粒酶重建對(duì)成纖維細(xì)胞遷移能力和生物節(jié)律的調(diào)控，把端粒酶、hTERT生物學(xué)行為和生物節(jié)律與腫瘤擇時(shí)治療有機(jī)結(jié)合，為腫瘤治療提供了一條新路徑。實(shí)踐證明，在該理論指導(dǎo)下進(jìn)行化療，可明顯提高腫瘤化療效果，且毒副作用明顯減少。

主要技術(shù)指標(biāo)：

1998年以來，相關(guān)技術(shù)先后在11家醫(yī)院應(yīng)用于惡性腫瘤臨床監(jiān)測(cè)和指導(dǎo)個(gè)體化治療，明顯提高了腫瘤的診療水平，減少了化療的毒副作用；在惡性腫瘤及組織工程的基礎(chǔ)研究方面也產(chǎn)生了極大影響。成果進(jìn)一步推廣應(yīng)用，必將帶來較大的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。

研究成果已發(fā)表相關(guān)論文53篇，其中SCI收錄論文7篇，EI論文4篇，國內(nèi)外期刊他引136次，促進(jìn)了端粒酶及其hTERT為靶點(diǎn)的生物工程及腫瘤診斷和治療學(xué)的發(fā)展。

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