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編號：

名稱： 可控降解活性納米復(fù)合材料脊柱內(nèi)植物研制及臨床應(yīng)用

領(lǐng)域： 生物醫(yī)用

成果形式：

投資額： 萬

案例數(shù)： 2-5家

技術(shù)階段： 小批量階段

合作方式： 技術(shù)許可,其他

在脊柱外科臨床治療中，進(jìn)行脊柱穩(wěn)定性重建時，對生物材料的需求巨大。鑒于NBA/CDACP復(fù)合材料的優(yōu)良性能，我們將該復(fù)合材料用于研制脊柱重建內(nèi)植物，擬完成以下主要研究目標(biāo)和任務(wù)：

1）設(shè)計(jì)制備NBA/CDACP復(fù)合材料脊柱內(nèi)植物產(chǎn)品（脊柱椎間融合器、人工椎體、人工椎板），并進(jìn)行產(chǎn)品的生物力學(xué)研究；

2）完成NBA/CDACP復(fù)合材料脊柱內(nèi)植物產(chǎn)品的動物實(shí)驗(yàn)；

3）完成NBA/CDACP復(fù)合材料脊柱內(nèi)植物產(chǎn)品的臨床應(yīng)用研究；

4) 培養(yǎng)2-3名生物納米材料臨床應(yīng)用研究方面的科研人才和研究生，在國內(nèi)外發(fā)表約5篇相關(guān)科研論文，申請2項(xiàng)國家專利，3項(xiàng)省內(nèi)專利；

5) 初步建立活性納米復(fù)合生物材料及制品的標(biāo)準(zhǔn)動物實(shí)驗(yàn)和臨床應(yīng)用研究程序和模式，初步形成該類材料和制品的行業(yè)評價標(biāo)準(zhǔn)，為將來制定國家標(biāo)準(zhǔn)奠定基礎(chǔ)；

6）臨床應(yīng)用研究完成后，將該產(chǎn)品向國家申請生產(chǎn)許可證，進(jìn)行批量生產(chǎn)，進(jìn)行臨床推廣使用。

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